岗位要求：
1.大专（药学、中药学或化学相关专业）,具有一年以上制药生产、实验工作经验，应届本科药学、中药学或化学专业也可；
2.了解药品注册及研发流程；
3.熟悉和掌握实施药品GMP的有关规定。

主要工作职责：（文书工作为主）
1.负责部门科研资料档案的管理、日常考勤、部门预算、物资申购及领用、会议记录；
2.协助部门的科研实验，培训资料编写与培训实施

上班时间：08：00-12：00    13：30-17：20   周末双休

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